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丙肝藥物臨牀獲FDA批准，美股Achillion大漲83%
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2014年06月11日 09:01
大智慧阿思達克通訊社6月11日訊，美國Achillion製藥公司週二公告稱，美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批准公司丙肝藥物Sovaprevir進入每日最高200mg劑量的臨牀研究，公司股價首次消息利好促動，截止收盤上漲83.29%。
公司總裁Milind Deshpande表示，公司NS3/4A蛋白酶抑制劑Sovaprevir有望將丙肝治療週期縮短至8周以內。
在長達12周的II期臨牀測試中，丙肝病人在接受該藥物和ACH-3102聯合使用之後，出現100%療效，即治療終點後12個月隨訪時HCV-RNA陰性。該標準一般應用於FDA接受的臨牀試驗終點。
丙肝，是一種由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，目前全球超過1.5億人感染該病毒，而有四分之三的丙肝患者沒有得到明確診斷。丙型肝炎可導致肝臟慢性炎症壞死、肝硬化、肝癌。
目前，干擾素被認爲是治療丙肝病毒的有效途徑。A股市場上，雙鷺藥業（002038.SZ）的聚乙二醇重組人干擾素α2b注射液正在審批過程。生產注射用重組人干擾素的上市公司有安科生物（300009.SZ）。
發稿：張鈞煒/何巨驫 審校：韓德祁
*本文信息僅供參考，投資者據此操作風險自擔。
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（摘自世華財訊 2014-06-11）
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